来自 防护 2021-12-14 01:20 的文章

高防ip_ddos防护厂家_指南

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在上一篇文章中,我讨论了静态分析在管理医疗设备网络安全中的作用。这是对FDA在"医疗器械网络安全管理上市前提交"文件中发布的初始指南的回应。自那时起,FDA更新了指南,目前已将此更新为草案,"医疗器械网络安全管理上市前提交的内容"取代了先前的指南(一旦定稿)。本帖旨在解决指南中的一些变化,并更新我们对静态分析如何帮助医疗器械开发商提高其产品质量和安全性的立场。新指南中的一些亮点新指南与2014年的文件在几个关键方面有所不同,对重要的安全实践提出了更具体的要求:认识到增强的连接性是网络攻击的主要媒介,大概认识到医疗设备在物联网中的作用:与未连接的设备相比,能够(无线或硬线)连接到其他设备、Internet或其他网络或便携式媒体(如USB或CD)的医疗设备更容易受到网络安全威胁引入网络安全风险等级。安全事件可能导致患者伤害的设备被视为第1级"更高的网络安全风险",其他任何设备都属于第1级或"标准网络安全风险"。这有助于澄清指南,因为并非所有设备都需要严格的网络安全审查,尤其是在它们没有连接或连接的情况下。如果故障可能导致严重伤害或死亡的III类设备与任何网络或外部访问完全断开,则可将其归类为网络安全的第2层。FDA指南现在应用了NIST的网络安全框架,ddos防御软件破解版,该框架已经成熟、经过充分研究并得到了各行业的认可。这一改变是有意义的,并防止FDA重复现有框架的工作。新指南中明确规定了安全关键功能的验证授权。代码、数据和执行完整性现在在新指南中有所说明。这些都是重要的变化,我认为它澄清了2014年提供的指导。然而,我不认为这会影响我们之前关于使用静态分析工具作为医疗器械安全设计过程的一部分的建议。静态安全分析工具如何帮助改进医疗设备?静态分析工具是构建安全关键软件的组织的工具箱中的主要工具。大多数软件开发成本来自于发现并修复代码中的问题,因此在开发周期的早期发现缺陷有助于通过以下方式降低风险和成本:在单元测试之前发现缺陷:静态分析工具可以在开发人员的桌面环境中使用,并且可以在缺陷进入构建系统和开发的单元测试阶段之前防止缺陷发现测试中遗漏的缺陷:单元测试,即使是在要求高代码覆盖率的项目上,仍然可能漏掉重要的缺陷首先防止缺陷:强制执行严格的编码标准,如MISRA C,可以帮助从一开始就防止代码中的许多类缺陷。在编码中加强良好的纪律性,为小的代码更改创建一个develope-analysis测试微循环,可以从一开始就防止许多缺陷的产生分析SOUP:在医疗器械软件开发中,使用第三方代码,如商用现成软件(COTS)和开源软件是很常见的。未知血统的软件(SOUP)在被纳入设备之前,需要仔细管理以确保安全。静态分析工具可以分析第三方源代码,在GrammaTech CodeSonar的情况下,可以分析二进制文件,以发现软件中的缺陷和安全漏洞,cc防御工具,而这些缺陷和安全漏洞可能无法通过其他方式进行测试。加速上市前提交:静态分析(和许多其他测试和生命周期管理工具)提供自动化文档,以支持测试、编码标准和质量/健壮性证据。满足安全认证所需的大部分人力是文件和证据的生成——自动化(特别是静态分析)大大减轻了这一负担。摘要最新的FDA医疗器械网络安全管理指南似乎是澄清该行业安全尽职调查的重要一步。这些改变并没有改变安全设计和使安全实践成为日常工作流程的一部分的需要。这个更新的指南也没有改变静态分析工具为保护医疗设备带来的好处,ddos防御效果分析,我在这里再次重申了它们。有兴趣了解更多?阅读我们的指南"静态分析在医疗设备网络安全管理中的作用"阅读指南hbspt.cta公司.\u relativeUrls=真;hbspt.cta.负荷(582328,‘b850329c-2041-47aa-92b8-c8494e5c9e31',电脑如何增加ddos防御,{});

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