来自 防护 2021-10-13 05:20 的文章

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随着复杂的网络攻击的兴起,制药公司必须超越它,确保其制造过程核心的工业控制系统。制药公司是网络攻击的主要目标。毕竟,新药配方很有价值。对药品生产系统的破坏很容易导致广泛的操作中断,包括生产停工,并可能导致低效或有毒药物、危险材料泄漏和其他不期望的结果。对于医药行业来说,确保产品质量无疑是一个根本性的关注点。制药制造设施的核心是工业控制系统(ICS),它管理和自动化药品生产过程。严格按照药品规范控制生产质量,确保化学品等物质混合、加热、冷却由于制药产品是采用复杂的工艺制造的,因此,在连接操作技术(OT)和IT系统方面存在着日益增加的业务价值,这推动了IT与运营网络之间的更深入集成。由于IT和操作技术之间的界限模糊,使得外部攻击者通过IT网络漏洞可以到达ICS的风险更大。任何损害ICS的事件——由于复杂的网络攻击或无辜的人类错误——都可能产生严重后果。在恢复运营之前可能需要几个月的重新验证,这可能会导致重大财务损失和严重的声誉损失。为了避免此类事件,并遵守联邦法规要求,制药制造商需要更好地了解和控制其ICS网络。制药制造系统的外部和内部安全威胁尽管针对ICS网络的外部网络攻击大幅增长,但制药制造商仍报告称,他们最大的安全担忧实际上来自内部人士。在这些复杂的、技术密集的制造过程中工作的可信员工、承包商和集成商可能会造成广泛的中断、意外结果和重大损害。恶意内部人员可以直接访问制造过程,因此有能力破坏这些系统。当然,以色列防御DDos设备,另一个主要的问题是人为失误。无意错误是导致运营停机的主要原因。简单的错误,如对错误的可编程逻辑控制器(PLC)进行更改,或对分布式控制系统(DCS)的不完全维护,可能会导致广泛的中断和停机,并导致不理想的产品。FDA药品制造要求:DCS系统零变化在美国,食品药品管理局(FDA)规定,生产药品时必须高度保证其包含其拟拥有的所有属性。它要求制造商在整个生命周期内保持过程的控制状态,即使材料、设备、生产环境、人员和制造程序发生变化。鉴于药物制造过程依赖于ICS,这些系统不能经历任何意外的变化。必须跟踪这些系统中所有关键资产的访问,包括PLC和DCS。但是,ICS不包括内置工具,高防cdn搭建要多久,以实现资产和变更的自动跟踪。因此,这一要求已使用不准确和资源密集的手动程序加以解决。问题的根源:ICS网络中缺乏可见性和控制尽管在高度管制的环境下运行,但用于制药制造的ICS网络缺乏确保满足FDA要求所需的基本控制。例如,大多数控制设备,如PLC、远程终端单元(RTU)和DCS控制器缺乏身份验证,使用默认密码,无法加密其通信。这使得几乎不可能防止对这些系统进行未经授权的更改更糟的是,缺少事件日志使得很难识别更改。ICS网络中缺乏可见性和控制,这妨碍了早期发现事件,无论是由网络攻击还是人为错误引起。因此,问题往往被发现得太晚——通常是在发生中断和生产损坏货物之后。实现精确、安全和连续的制药生产流程制药制造业面临的主要安全挑战与大多数行业一样,是对工程活动的了解。在ICS网络中,控制逻辑、PLC固件和配置的更改通过专有的、特定于供应商的协议(称为控制平面)执行。每个OT供应商都使用自己的可编程控制器IEC-61131标准的实现,由于这些标准很少被记录下来,因此会产生"黑匣子"综合症。由于对控制制造过程的关键资产的更改是使用专有的供应商特定协议执行的,日本高防cdn,因此在为时太迟之前,没有标准方法来监视和检测更改(无论是恶意还是无意)。Tenable的工业网络安全解决方案如何帮助?Tenable的OT安全平台,可维持的.ot使工程师和安全人员能够安全和控制制药制造过程。平台监控和跟踪所有ICS活动,包括对控制设备的工程级访问。使用专利挂起技术,Tenable可充分了解关键控制平面活动,唯一地识别对固件、逻辑、代码和硬件配置所做的更改。可维持的.ot还允许制药制造公司满足FDA要求,保护其知识产权,并通过提供以下能力降低损害安全违约的风险:对ICS活动的全面跟踪使制造商能够验证对ICS和其他敏感过程未进行未经授权的更改实时警报可及早检测可疑和未经授权的访问,以便工程人员能够快速解决问题,避免或最小化损坏记录有关每一事件的详细信息(无论是合法的还是恶意的),使工程师能够快速查明事件的原因,缩短缓解时间全面的审核跟踪帮助工程师确保按计划执行维护,同时使安全团队能够识别未经授权的更改并确定根本原因使用高效、准确的自动化资产管理流程替换易出错的手动跟踪,国内cc防御,ddos假ip防御,这有助于降低成本和资源投资有关确保供应链免受网络威胁的更多最佳实践,请查看Tenable的医药制造解决方案概述。